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基本要求
- 工作地点:南昌 - 南昌
- 性别要求:性别不限
- 学历要求:大专及以上
- 专业要求:医学类
- 外语语种:语种不限
- 招聘方式:全职
- 年龄要求:25 - 45 岁
- 工作经验:三年以上
- 职位类别:药品/医疗器械注册
岗位职责
负责质量部的日常管理工作。负责监督gmp的实施、做好药监部门和技术部门的相关联系工作、组织起草质量管理的重要文件和管理制度、根据qc室出具的检验报告单、组织人员制定公司产品、原辅料、包装材料的质量标准、对物料供应商资质进行审核和评估、对上报药品监督管理部门的有关技术等。
相关经验、技能要求
要求有医疗器械生产企业质量部门管理经验。
提示:用人单位以各种理由收取非正规费用(押金、服装费、报名费、培训费、体检费、要求购买充值卡、刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系等)均有骗子嫌疑,请提高警惕。
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